cas：160743-62-4，DMG-PEG2000，1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000是一種兩親性脂質，由二肉豆蔻酰甘油（DMG）與聚乙二醇（PEG2000）通過酯化反應合成，兼具脂溶性與親水性，廣泛應用于生物醫藥領域。以下是其核心特性與應用場景的詳細介紹：
一、化學結構與物理性質
化學組成
DMG基團：含兩個肉豆蔻酰基（C14烷基鏈）和甘油骨架，賦予分子脂溶性，可嵌入脂質膜或與其他脂質相容。
PEG2000鏈段：由2000個乙二醇單元組成，提供親水性，增強分子水溶性并降低免疫原性。
連接方式：通過酯化反應形成共價鍵，結構穩定且化學性質可控。
物理狀態
通常為白色或類白色固體粉末，或粘稠液體，具體形態取決于分子量分布。
溶解性
易溶于甲醇、氯仿等有機溶劑，部分溶于水，適用于多種溶劑體系。
儲存條件
需在-20℃以下避光、干燥保存，防止分子降解或變質。
結構式：
二、核心功能與應用
藥物遞送系統
納米載體構建：可自組裝形成脂質體或納米膠束，包裹疏水性藥物，提高溶解度和生物利用度。
靶向遞送：DMG基團可能與細胞表面受體結合，實現靶向效果，減少非特異性分布。
延長循環時間：PEG鏈的“隱形效應"可降低血清蛋白吸附和單核-巨噬細胞系統清除，顯著延長納米載體在體內的半衰期。
基因遞送：用于制備siRNA、microRNA或mRNA的脂質納米顆粒，提高轉染效率。例如，在siRNA遞送中，DMG-PEG2000可降低脂質體與細胞間的相互作用及吸附ApoE的能力，同時使用短?；湥–14）實現體內逃逸和快速解離，獲得最佳肝細胞基因沉默效果。
疫苗載體
增強疫苗的穩定性和免疫原性，通過PEG修飾實現對腫liu部位的被動靶向（EPR效應），提高接種效果。
三、技術優勢
兩親性平衡
DMG的脂溶性與PEG2000的親水性協同作用，使分子在水性環境中自組裝形成穩定載體結構。
生物相容性優異
DMG和PEG基團均具有良好的生物相容性，體內使用時不會引發明顯免疫反應。
化學穩定性強
可在一定pH范圍內保持穩定，適應不同生物醫學應用場景。
解決PEG困境
傳統PEG化脂質（如DSPE-mPEG2000）存在“PEG困境"，包括空間位阻抑制細胞攝取、妨礙內涵體逃逸及多次注射誘發免疫反應。DMG-PEG2000通過短鏈（C14）設計，使脂質錨嵌插入脂質膜較淺，在體循環中易脫落，從而解決上述問題。
四、使用注意事項
科研用途限制
僅供科研使用，不可用于人體實驗或臨床治療。
操作規范
使用時應嚴格遵守操作規程，避免與強酸、強堿、強氧化性物質接觸。
儲存條件
需保持干燥，避免受潮和高溫，以防止分子降解。
cas：160743-62-4，DMG-PEG2000
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1,2-二油酰氧基-3-(二甲氨基)丙烷(DODAP)，127512-29-2
(S)-DPPE| (S)-二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺(手性異構體)，71357-99-8
